Echo声波纳升级移液系统 —— 受严格监管实验室的理想选择
促进生物测定开发和部署
Echo 移液器的合规性
实验室复杂工作流和严格成功标准，要求采用既能灵活满足独特实验需求，又能提供卓越可重现性的自动化液体处理解决方案。Echo移液器采用非接触式声波移液技术，支持任意孔到任意孔的纳升级液体精准移液，为您提供最大移液灵活性以及无与伦比的准确性和精确度。对于传统自动化液体处理器而言，完成实验设计（DOE）、汇集大量测定组分和样品随机化通常极具挑战性，而采用 Echo 移液器您可轻松完成以上任务。Echo声波移液技术
Echo 创新声能移液系统，实现液体从纳升级至微升级的高精准、全自动、非接触式转移。搭载动态液体分析专利算法，通过声能准确判断液体组分及母板中的液体高度，进而计算向目标板转移精确体积液体所需的能量。毫秒间即可将纳升级液滴高速、精准喷射至上方悬停的目标微孔板。每秒可快速传输数百个液滴，实现更大体积移液。任意孔至任意孔精准移液适用于微量化和自动化的复杂测定，显着降低试剂成本，节省宝贵样品。Echo直接稀释法工作流优势
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传统连续稀释 |
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Echo直接稀释 |
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最大限度利用实验室资源 |
提高数据质量 |
提高生产力 |
复杂检测自动化 |
合规性 |
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Echo声波移液器 —— 受严格监管实验室的理想选择
适用于受管制环境的 Echo 软件应用程序
Echo 21 CFR11 Compliance Manager（合规管理软件）
轻松管理、跟踪用户活动和电子记录
Echo 21CFR11 Compliance Manager (ECM) 采用最先进的安全算法，锁定并跟踪所有 Echo 液体处理程序的使用情况、协议更改和 Echo 日志文件输出。该软件采用高级校验和验证功能，检测任何数据篡改行为，确保数据完整性，令您安心无忧。使用通用型用户和数据库管理工具，最大限度降低信息技术基础设施需求。
快速可靠的液体处理任务管理
Echo 软件 简化了常见应用和过程的液体处理方案创建流程。每个 Echo 应用程序均围绕特定液体处理工作流而设计，使用向导和图形界面组合优化板格式、液体转移例程和输出文件的创建，大大简化了分析开发和运行。用户可以使用内置模拟器快速离线创建和测试实验方案，在 Echo 移液器实时运行之前即可验证每次移液效果，有效节省时间和宝贵试剂。
声波移液助力生物反应体系微量化
缩减反应体积，确保卓越性能
反应体系的成功微量化，取决于高度可重复和准确的细胞、试剂和样品的纳米级和微升级精准转移。Echo 移液器以灵活性和速度优势支持准确、精确的小体积移液，以传统移液技术无法企及的水平实现分析体系微量化，确保卓越数据质量。Echo 移液器低至 25 nL 和 2.5 nL 的移液量支持直接稀释样品，生成具有可扩展检测范围的标准曲线，较连续稀释法有所改进，结果更为准确。此外，声学液体转移技术采用非接触移液，还可避免交叉污染。
Humira TNF-Alpha L929细胞毒性生物测定微量化
Echo 525移液器 可助力 Humira TNF-Alpha L929 细胞毒性生物测定实验，实现稳健、微量化、自动化的基于细胞的 384 孔生物测定工作流。该仪器支持额外对照及微量化反应体系的结果可重现性，仅使用单一仪器即可生成10 μL细胞测定结果，减少样品使用量，降低成本，避免潜在人为失误。
传统宿主细胞残留DNA定量检测方法，受到繁杂费力的样品制备方案、灵敏度缺乏等诸多限制。此外，为避免人工移取亚微升级试剂时出现错误，厂商推荐的总反应体系普遍较高。采用 Echo 移液器，可将测定总反应体系缩减多达 6 倍，从而大幅降低每次反应的试剂成本以及减少重复运行次数，获得高质量结果。
Echo移液器可用于降低人、大肠杆菌和中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系的resDNASEQ™ Quantitative DNA kit的检测反应体系。通常，厂商建议30μL反应体系的检测下限为0.03 pg，而Echo可将该反应体系缩减至5μL，检测下限为0.003 pg。
具有代表性的一式三份人，大肠杆菌和CHO resDNASEQ 的 qPCR迹线，跨越多个数量级，结果显示出可重复性。每个反应的DNA数量以pg为单位进行注释。
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| 图: 人、大肠杆菌和中国仓鼠卵巢resDNASEQ qPCR标准曲线。 |
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