HIAC 9703+ 实验室液体颗粒计数器

HIAC 9703+ 液体颗粒计数器能对不同的样品量进行处理(1 mL 至 1000 mL 都可以,并预先配置 USP、EP、JP 和 KP 试验常规程序),可以满足您大多数的应用需求。通过自动冲洗常规程序和测试方法设置向导,操作人员可以在 HIAC 9703+ 液体颗粒计数器上享受更多的无人值守操作。

  • PharmSpec 软件有效符合 21 CFR Part 11 的监管要求
  • 自动数据库备份和恢复丢失功能,以此保护有价值的实验结果数据
  • 提供专家级 SOP 和 IQ/OQ 验证服务

文件及应用短文

*本产品仅供工业与科研使用,不用于临床诊断  

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Achieving Compliant Batch Release – Sterile Parenteral Quality Control This paper describes common QC instrumentation compliance elements and gives examples of best practice for instruments used for compliant QC batch release.
符合《联邦法规 21 章》第 11 部分规定的质量控制电子记录 本文介绍了如何针对制药用途优化质量控制仪器,从而帮助提高最终电子记录中数据的完整性。
自动化生物制药质量控制以降低成本并提高数据完整性 本文研究了四种常见的质量控制程序,以及自动化如何通过减少人为错误的机会来帮助提高数据完整性,同时还节省了时间并降低了运营成本。
HIAC 9703+ Sub-Visible Particulate Testing Light Obscuration Testing to USP<787>, <788> and EP 2.9.19

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